Auteur: mère Imma Marquis de Miquel Ávalos, utilisateur Montilivi Centre professionnel.
Michael est né en Septembre 1975 au milieu d'un air de renouveau et de réformes politiques et sociales profondes que la société a vécu à cette époque.
Il est venu plein d'espoir que lui, avec son arrivée répandu dans la famille. Il était minuscule, la peau blanche, les yeux bleus et délicates petites factions, et bientôt changé les cheveux raides cheveux une blonde Moix lumière dorée. Il était une personne de poupée faite. Ensuite, nous avons vécu ensemble avec les grands-parents, tante et son oncle Susi Narcissus. Donc, très tôt, était un enfant Miquel gâté parce que la famille avait toujours pas de bébé et c'est pourquoi la plupart des parents très jeunes et oncles nous Delia pour l'habiller, acaronar- lui, et lui faire toutes sortes de festetes.
Il a grandi à deux ans comme normale; au moins ce que son médecin a dit que le poids et les fonctions motrices correspondent aux normes de données utilisées par les médecins pour les surveiller. Il se rendit alors très vite, mais déjà montré des difficultés au début de la construction de mots, puis des phrases. Les deux premières années maternelle ont assisté, mais quelques heures, et le troisième, je pris avec moi à l'école, parce qu'à ce moment-là en ma qualité de professeur dans la salle de classe avait petit.
Je me souviens que, bien que déjà trois années ont attiré des navires géants avec tous les détails, mais encore montrant de sérieuses difficultés dans la parole, ce qui a augmenté notre préoccupation pour le développement évolutif et cognitif. pédiatre en chef ou pédopsychiatrie, que nous sommes allés voir les aspects curieux de sa personnalité, comme par exemple que dans quatre ans a tirées de chiffres fantaisistes et grotesques avec de longs tons noirs et grisos- donner une quelconque importance à ces faits. Le diagnostic était toujours le même: l'enfant a été plus lente.
Avec beaucoup d'aide à domicile et à l'étranger, Miquel a appris à lire et à écrire, il a fréquenté l'école primaire, puis se leva à la huitième, et je peux dire que son âge avait des leçons de base bien établies. Mais dans leur vie sociale à l'école et à l'extérieur, montrant des problèmes d'adaptation avec des collègues à la fois dans le jeu et dans les activités et l'âge typique. Différents psychologues et professionnels que nous avons consultés au cours de leur carrière scolaire, ils ne pouvaient pas nous donner une autre réponse, un autre diagnostic ou celle d'un processus de maturation lente.
Miquel a montré de bonnes compétences dans les arts et a passé de nombreuses heures de dessin et de la peinture, et plus tard a montré la céramique de compétences. Mais il était grand, et malgré les efforts, nous avons fait les parents et l'angoisse qui ont produit leur avenir dans constatàvem général, encore et encore, qu'il n'y avait pas de place dans la société pour un garçon de sa place les caractéristiques et le profil.
Maintenant il y a quelques années, il a été diagnostiqué avec l'autisme du spectre et est certain qu'il répond à plusieurs des indicateurs qui sont typiques de cette anomalie. De plus il y a quelques années , a assisté à la centre du travail de tous les garçons et les filles de la Fondation Ramon Noguera, où ils ont varié les activités sont intégrées et trouvent leur place en fonction de leurs capacités. Miquel se lève tôt tous les jours pour aller, et surtout il a plu. À la maison, il aime collaborer à des tâches simples et aime aussi aller pour l'entreprise que son grand-père et grand passent de nombreuses heures seulement.
La fondation peut être développée, avec ses compagnons, les points de sa personnalité qui font un homme très cher à la famille et le voisinage, comme sa gentillesse, son sourire et la générosité que vous avez avec et leur monde.
Article publié dans la revue annuel de la Fondation Ramon Noguera 2017. Lire d' autres articles: JOURNAL FRN 2017
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